工場見学

医薬品の製造工程では、原料生薬が天然のものであっても常に同品質の製品を生産するために、温度・時間など、長年のノウハウに基づいた管理を行っています。これらは、医薬品GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）のもと、高度な生産技術を有する自社工場にて一貫した生産システムに基づき取り組まれています。

GMP適合工場 高品質と安定供給を確立 平成28年7月より医薬品ＧＭＰ適合工場の認定を受け、一貫製造にて生産をしております。常に安全性と品質の確保に努めています。

オートメーション化 製品の安定供給 小規模ながらもオートメーション化を進めており、安定した供給が可能です。

クリーン化 徹底した衛生管理 工場内では日頃より、徹底した衛生管理を行い、製品の品質管理と共に作業員の意識向上に努めています。

原料の受入から最終製品まで、ＧＭＰに準拠した受入試験、製品試験、出荷試験までの試験を行い製品の品質を保証しています。医薬品はもちろん医薬部外品、健康食品についても同様の管理体制の下、品質の維持、向上に努めています。また、定期的に品質の照査を行い、品質が安定しているか傾向を確認し、一定の品質が確保できるよう予防措置をはかります。

品質管理・出荷管理・逸脱管理・変更管理・製品品質の照査 高速液体クロマトグラフ（HPLC）、赤外分光光度計（FTIR）、分光光度計などの分析機器により、原料及び製品の品質の確認、出荷管理を行っています。